หน้า: 1

ชนิดกระทู้ ผู้เขียน กระทู้: Swift Biosciences เปิดตัว Accel-Amplicon Plus Cancer Panels รองรับการใช้งาน  (อ่าน 23 ครั้ง)
add
เรทกระทู้
« เมื่อ: 19 เม.ย. 18, 15:57 น »
ตอบโดยอ้างถึงข้อความ
Send E-mail

แบ่งปันกระทู้นี้ให้เพื่อนคุณอ่านไหมคะ?

ปิดปิด
 

- ชุดตรวจหาลำดับสารพันธุกรรมแบบเฉพาะจุด ผสานคอนเทนต์ที่ผ่านการตรวจสอบล่วงหน้าเข้ากับคุณสมบัติการปรับแต่งและเครื่องมือวิเคราะห์ใหม่ เพื่อเร่งการค้นพบความผันแปรทางพันธุกรรมและการตรวจคัดโรค

Swift Biosciences ประกาศการวางจำหน่าย Accel-Amplicon Plus™ Cancer NGS Panels เครื่องมือตรวจวิเคราะห์ชุดยีนแบบมุ่งเน้นและเจาะจงเฉพาะเนื้องอก 9 ชุด เพื่อช่วยในการหาลำดับสารพันธุกรรมสำหรับการรักษามะเร็งแบบเฉพาะจุด เทคโนโลยี Accel-Amplicon นี้เปิดโอกาสให้ตรวจจับการแปรผันของซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ การแปรผันของจำนวนชุดดีเอ็นเอ รวมถึงการแทรกเข้าหรือการขาดหายไปขนาดเล็กของเบสได้พร้อมกัน เพื่อให้ครอบคลุมยีนที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกได้อย่างทั่วถึงในระดับเอ็กซอน นอกจากนี้ ยังเปิดโอกาสให้นักวิจัยสามารถผสานคอนเทนต์ที่ผ่านการตรวจสอบล่วงหน้ากับเป้าหมายของตน รวมเป็นกระบวนการทดสอบแบบ single-tube ที่มีความรวดเร็ว เพื่อก่อให้เกิดผังระบบงานที่ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากขึ้นและปรับระดับได้ เพื่อบรรลุเป้าหมายทางวิทยาศาสตร์ไปอีกขั้นหนึ่ง

เนื้องอกทุกจุดประกอบด้วยความผิดปกติของจีโนมในลักษณะต่าง ๆ ซึ่งอาจเป็นตัวกำหนดอัตราการเติบโตของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษา การตรวจวิเคราะห์ลำดับแบบเฉพาะจุดโดยใช้ชุดยีนมากกว่าหนึ่งบริเวณ นับเป็นวิธีการที่แม่นยำและให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์ เพื่อระบุการแปรผันของยีนทางคลินิกได้อย่างรวดเร็ว ภายในยีนที่ทราบแล้วหรือสันนิษฐานว่าเป็นมะเร็ง อย่างไรก็ดี การพัฒนาชุดยีนมะเร็งนั้นจำเป็นต้องใช้ความชำนาญทางชีวสารสนเทศศาสตร์ เพื่อหาเครื่องหมายทางพันธุกรรมและทรัพยากรเพิ่มเติม ในการออกแบบ ปรับ และตรวจสอบขั้นตอนการวิเคราะห์

Accel-Amplicon Plus มาพร้อมกับคุณสมบัติในการ mix-and-match แบบโมดูลาร์ ซึ่งเปิดโอกาสให้ห้องปฏิบัติการที่ต่อยอดงานวิจัยนั้นมีความยืดหยุ่นมากขึ้นในการดำเนินแผนการมากกว่าหนึ่งแผนการ ห้องปฏิบัติการเหล่านี้อาจเริ่มด้วยการใช้ชุดยีนแบบกว้าง เพื่อทำโปรไฟล์เนื้องอกในวงใหญ่ จากนั้นปรับปรุงคอนเทนต์ที่ได้เพื่อให้เกิดเครื่องหมายที่ให้ข้อมูลดีที่สุด หรือไม่ก็เริ่มด้วยการทดสอบแบบเจาะจงเป็นพิเศษ เพื่อตรวจคัดการแปรผันในจุดที่ทราบอยู่แล้วและดำเนินการต่อได้ในทางคลินิก โดยการทดสอบแต่ละขั้นตอนสามารถออกแบบให้รองรับแอมพลิคอนได้สูงสุดถึงชุดละ 1500 แอมพลิคอน ทั้งยังได้รับการออกแบบและผ่านการตรวจสอบสำหรับการใช้ในห้องปฏิบัติการแบบเปียกโดยทีมผู้เชี่ยวชาญของ Swift และรองรับการทำงานอย่างเต็มรูปแบบกับตัวอย่างเนื้อเยื่อ FFPE ที่ย่อยสลายหรือการตรวจพิสูจน์ของเหลว (liquid biopsy) เจือจาง

Accel-Amplicon Plus Cancer Panels อาจเข้ามาปฏิวัติวงการวิจัยด้านมะเร็งและเนื้องอกวิทยา ฮาลีย์ ฟิสค์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการค้าของ Swift Biosciences กล่าว การผสมผสานคอนเทนต์ที่ตรวจสอบมาล่วงหน้าและปรับแต่งได้ให้อยู่ในชุดเดียวนั้น เปิดโอกาสให้นักวิจัยทางคลินิกสามารถใช้ข้อมูลที่ได้จากตัวอย่างเนื้องอกทั้งหมดให้เกิดประโยชน์สูงสุด พร้อมเร่งเครื่องสู่การค้นคว้าและตรวจคัดกรองการแปรผันทางพันธุกรรมที่เข้าข่ายมะเร็ง

ประกอบด้วยชุดทดสอบ 9 รายการ ดังนี้:

Disease Panels

- Accel-Amplicon Plus™ Colorectal Cancer Panel
- Accel-Amplicon Plus™ Lynch Syndrome Panel
- Accel-Amplicon Plus™ Lung Cancer Panel
- Accel-Amplicon Plus™ Myeloid Panel

Gene Panels

- Accel-Amplicon Plus™ 57G Pan-Cancer Profiling Panel
- Accel-Amplicon Plus™ Comprehensive TP53 Gene Panel
- Accel-Amplicon Plus™ BRCA1 and BRCA2 Gene Panel
- Accel-Amplicon Plus™ BRCA 1, BRCA 2 and PALB 2 Gene Panel
- Accel-Amplicon Plus™ EGFR Pathway Panel

Accel-Amplicon Plus Cancer NGS Panels มีคุณสมบัติและคุณประโยชน์ที่น่าสนใจดังนี้:

- ครอบคลุมการกลายพันธุ์ของยีนที่สัมพันธ์กับอาการทางคลินิกหลายพันรายการ ที่พบในฐานข้อมูล COSMIC และ ClinVar ซึ่งรวมถึงการกลายพันธุ์ในบริเวณฮอตสปอต และในระดับเอ็กซอนหรือทั่วทั้งยีนของยีนหลัก ๆ
- ตรวจจับการแปรผันหายากได้ > 1% ความถี่ของแอลลีล เพื่อหาการกลายพันธุ์ทั้งของเซลล์ตั้งแต่กำเนิด (germline) หรือเซลล์ร่างกาย (somatic) ในการทดสอบเดียวกัน
- สมรรถนะการทำงานแข็งแกร่ง โดยใช้ตัวอย่างเพียง 10 นาโนกรัม ไม่ว่าจะเป็นตัวอย่างเนื้อเยื่อ FFPE ที่ย่อยสลายแล้ว หรือตัวอย่างอื่น ๆ ที่มีจำกัด เช่น ดีเอ็นเอนอกเซลล์ (cell-free DNA) ตัวอย่างจากการเจาะดูดด้วยเข็มเล็ก หรือเนื้อเยื่ออื่น ๆ ที่ถูกตัดมาตรวจเป็นชิ้นเล็ก ๆ
- รองรับการทำงานกับเครื่องมือ Illumina sequencing ทั้งหมด
- การค้นพบหรือยืนยันการแปรผันของเซลล์ร่างกายในความถี่ต่ำ
- การทำโปรไฟล์เนื้องอกในตัวอย่างใหม่หรือตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้
- การคัดกรองเพื่อหาแนวโน้มในการเป็นโรค โอกาสที่จะเจอโรคในระยะเริ่มแรก และโอกาสในการเป็นซ้ำ
- การเสริมประสิทธิภาพและศักยภาพในการติดตามเพื่อการรักษาโรค
นอกเหนือจากการเปิดตัว Accel-Amplicon Plus Cancer Panel แล้ว ทางบริษัทยังได้เปิดตัว Swift Bioinformatics Resources บริการโซลูชั่นเชิงการค้าแบบโอเพนซอร์ซ เพื่อเร่งการวิเคราะห์ชุดข้อมูล NGS ขนาดใหญ่ โดยเครื่องมือ 2 ชุดแรกนั้นรองรับกระบวนการอ่านสายลําดับซํ้า (resequencing) แบบเฉพาะจุดของ Swift ประกอบด้วย Primerclip™ ซึ่งเป็นเครื่องมือโอเพนซอร์ซสำหรับการตัดไพรเมอร์ และ FAST Analysis™ ซอฟต์แวร์ตรวจจับการแปรผันจากบริษัท Genialis ที่ผสานขั้นตอนการจัดตําแหน่ง การทำ Allele Calling และการจัดทำรายงานสรุปได้อย่างแนบเนียน

Accel-Amplicon Plus Cancer NGS Panels วางจำหน่ายแล้ววันนี้ รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.swiftbiosci.com

noticeแจ้งลบความคิดเห็นนี้   บันทึกการเข้า

กระทู้ฮอตในรอบ 7 วัน

Tags:
Tags:  

หน้า: 1

 
ตอบ

ชื่อ:
 
แชร์ไป Facebook ด้วย
กระทู้:
ไอค่อนข้อความ:
ตัวหนาตัวเอียงตัวขีดเส้นใต้จัดย่อหน้าชิดซ้ายจัดย่อหน้ากึ่งกลางจัดย่อหน้าชิดขวา

 
 

[เพิ่มเติม]
แนบไฟล์: (แนบไฟล์เพิ่ม)
ไฟล์ที่อนุญาต: gif, jpg, jpeg
ขนาดไฟล์สูงสุดที่อนุญาต 20000000 KB : 4 ไฟล์ : ต่อความคิดเห็น
ติดตามกระทู้นี้ : ส่งไปที่อีเมลของสมาชิกสนุก
  ส่งไปที่
พิมพ์อักษรตามภาพ:
พิมพ์ตัวอักษรที่แสดงในรูปภาพ
 
:  
  • ข้อความของคุณอยู่ในกระทู้นี้
  • กระทู้ที่ถูกใส่กุญแจ
  • กระทู้ปกติ
  • กระทู้ติดหมุด
  • กระทู้น่าสนใจ (มีผู้ตอบมากกว่า 15 ครั้ง)
  • โพลล์
  • กระทู้น่าสนใจมาก (มีผู้ตอบมากกว่า 25 ครั้ง)
         
หากท่านพบเห็นการกระทำ หรือพฤติกรรมใด ๆ ที่ไม่เหมาะสม ซึ่งอาจก่อให้เกิดความเสื่อมเสียแก่สถาบันชาติ ศาสนา พระมหากษัตริย์ รวมถึง การใช้ข้อความที่ไม่สุภาพ พฤติกรรมการหลอกลวง การเผยแพร่ภาพลามก อนาจาร หรือการกระทำใด ๆ ที่อาจก่อให้ผู้อื่น ได้รับความเสียหาย กรุณาแจ้งมาที่ แนะนำติชม